Direct naar inhoud
Cookiemelding * www.GIPdatabank.nl gebruikt analytische cookies om het gebruik van de website te analyseren en daarmee de website te kunnen verbeteren. Lees meer over cookies en hoe u cookies kunt uitschakelen. Sluiten

Beleidsmaatregelen Geneesmiddelen

Overzicht Beleidsmaatregelen farmaceutische zorg

vanaf 1995

Overzicht van de belangrijkste beleidsmaatregelen die sinds 1995 zijn genomen rondom de verstrekking farmaceutische zorg.

2002

Overgangsperiode: farmaco economische evaluties

(Wettelijk kader: Ziekenfondswet)

Met ingang van 1 januari 2005 zullen geneesmiddelenfabrikanten die een therapeutische meerwaarde claimen voor een nieuw geneesmiddel, de doelmatigheid van dit middel moeten onderbouwen door middel van een farmaco-economische evaluatie, die is opgesteld overeenkomstig de richtlijnen voor farmaco-economisch onderzoek. Sinds 1 juni 2002 is hiervoor een wettelijke basis gecreƫerd De periode van 1 juni 2002 tot 1 januari 2005 is een overgangsperiode waarin zowel fabrikanten, Zorginstituut Nederland en VWS ervaring op kunnen doen met het opstellen, indienen en beoordelen van farmaco-economische dossiers. Gedurende deze overgangsperiode is het indienen van een farmaco-economisch dossier facultatief.

Deze pagina is voor het laatst gewijzigd op 04 april 2017.